ઈન્ડિયન કાઉન્સિલ ઓફ મેડિકલ રિસર્ચ (ICMR)ના વડા બલારામ ભાર્ગવે કોવેક્સિનને અપાયેલી મંજૂરી અંગે ઉઠાવવામાં આવતા પ્રશ્નોના જવાબ આપ્યા હતા. તેમણે કહ્યું કે, ભારત બાયોટેકની કોવિડ-19 વેક્સિનને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ મોડમાં મંજૂરી આપવામાં આવી છે, જેનો અર્થ છે સહભાગીઓની સંમતિ લેવી.
બલારામ ભાર્ગવે કહ્યું, “ક્લિનિકલ ટ્રાયલ મોડમાં પ્રતિબંધિત ઉપયોગની મંજૂરી આપવામાં આવી છે, જેનો અર્થ એ કે સહભાગીઓની સંમતિ લેવી પડશે અને સહભાગીઓની નિયમિત દેખરેખ રાખવી પડશે.”
કોરોના વેક્સિન અને સ્વદેશી રીતે વિકસિત કોવેક્સિનને મંજૂરી આપવા માટે એસ્ટ્રાઝેનેકા-ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટી દ્વારા અપનાવવામાં આવેલી પ્રક્રિયા વિશે વિસ્તૃતતા આપતા ભાર્ગવે કહ્યું કે, વર્તમાન મહામારીની પરિસ્થિતિ, ઉચ્ચ મૃત્યુદર, વર્તમાન નિષ્ણાત સમિતિ (એસઈસી) દ્વારા ઉપલબ્ધ વિજ્ઞાન અને ચોક્કસ સારવારનો અભાવ ધ્યાનમાં લેવામાં આવ્યો હતો.”
ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઈન્ડિયા (DCGI)એ રવિવારે AstraZenca વેક્સિન કોવિશિલ્ડને મંજૂરી આપી હતી, જેને સીરમ ઈન્સ્ટીટ્યુટ દ્વારા નિર્મિત કરવામાં આવી હતી અને કોવેક્સિન દેશમાં ઈમરજન્સી ઉપયોગ માટે કરવામાં આવી હતી, જેનાથી સામૂહિક રસીકરણ માર્ગ બનાવવામાં આવશે.
નિષ્ણાતો અને કેટલાક વિપક્ષી નેતાઓએ કોવેક્સિન પરના ફેઝ 3 ટ્રાયલ ડેટાની ગેરહાજરી પર ચિંતા વ્યક્ત કરી છે. વિવેચકોએ ચેતવણી આપી છે કે “સાઇડસ્ટેપિંગ” પ્રક્રિયાઓ અને “અકાળ” મંજૂરીઓ ભારતમાં જીવનું જોખમ લાવી શકે છે.
આ દરમિયાન, કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયે મંગળવારે કહ્યું કે, કોરોના વેક્સિન લોકાર્પણની તારીખના 10 દિવસની અંદર લોકોને લઈ જવા તૈયાર થઈ શકે છે. કેન્દ્રીય આરોગ્ય સચિવ રાજેશ ભૂષને કહ્યું કે, “રસીકરણ અભિયાનના શુષ્ક રનના મળેલા પ્રતિસાદના આધારે આરોગ્ય મંત્રાલય 10 દિવસની અંદર કોવિડ-19 વેક્સિન મૂકવા તૈયાર છે.”
તેમણે એમ પણ કહ્યું કે હેલ્થકેયર અને ફ્રન્ટલાઈન કામદારોએ રસીકરણ અભિયાન માટે પોતાને નોંધણી કરાવવી જરૂરી નથી, કારણ કે તેમનો ડેટાબેઝ કોવિડ વેક્સિન વિતરણ વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ પર અપલોડ કરવામાં આવ્યો છે.
